els 8 néts

"Viure és envellir" ¡Força! Endavant sempre!

dimecres, 20 de febrer del 2013

aquellas mujeres





Fotos: Canon PowerShot G12 Llanars 31/08/2012 17:41 por jrrof

Maldita empatía
Por Emma Riverola
Aquellas mujeres
Fue la hija buena, la esposa abnegada y la madre perfecta. Se fundió en las voluntades ajenas y se escuchó lo justo para saberse viva. El aire que respiraba era el aliento de los suyos y sus manos, instrumentos para las aspiraciones de otros. Sus sueños se perdían entre la colada tendida al sol y la realidad los sujetaba con pinzas de madera reseca. Las tardes de verano, en la hora callada de la siesta, zurcía con puntadas diminutas los rotos del día. Entre pucheros y sartenes, reproducía recetas heredadas y sumaba pizcas de otras propias. Cuando servía los platos, con el ánimo inquieto del artista que espera el veredictico del crítico, escrutaba los rostros. A veces se conformaba con contemplarla avidez con la que su obra era devorada. Arte efímero.

Tenía un dicho para cada situación. En un mundo, solo las palabras útiles servían. Unas acariciaban. Otras regañaban. Las había que curaban. Las más eran la suma de todos los saberes, menos los que a ella le habían sido negados. Por su regazo pasaban niños que siempre partían. Ellos crecían. Ella envejecía. Y los álbumes de fotos, su sonrisa cargaba con las sonrisas de todos. La casa se fue tornando callada. Una noche, al acostarse pensó que, al fin, ya nadie esperaba nada de ella. A la mañana siguiente, como cada día, puso la cafetera en el fuego y se preparó las tostadas. Pero, entrañablemente, no tenía hambre, Entonces descubrió que estaba descalza. E incorpórea. Subió a la azotea y liberó las prendas. Su tiempo había acabado. Tan solo quedaba el fantasma de las mujeres que fuimos.

Mi Comentario: Tenía el recorte de la columna de YO DONA. 9 FEBRERO 2013, me gustó, de echo me gustan todos los artículos de Emma Riverola y este más, pues nos defina la vida de una mujer ama de casa, con todas sus etapas nacer, crecer, casarse, hijos, y morir, todo meticulosamente contado, rutina, aceptación del papel de mujer, resignación, sumisión, sufrimiento, en fin una mujer como las de mi juventud, lo recuerdo por mi madre y abuela. Des de aquí un reto homenaje por estas mujeres abnegadas, entregadas a su papel. En pleno siglo XXI, aún deben existir más en los pueblos, estas fotos de Llanars lo avalan, una gran colada resta tendida, por una gran mujer, de las de antes. Gracias Emma por darme la oportunidad de recordar y pensar, ya sabes que te sigo. Josep 

dissabte, 9 de febrer del 2013

lletra ferida


Fa tres dies que no sortia de casa. He fet un tallat a ElPrincipat BarCafeteria (nova direcció) és evident que s’hi nota, tot brilla com si fos nou, l’amabilitat de la senyora que m’ha atès i el que més es nota la clara lluminària fa que tot sembli més a prop.  

He anat fins el centre, he recollit a l’estanc elPeriódico, he comprat al mercat cinc quilos de mandarines, una sobrassada i uns xoriços curats, (ells m'ho pengen a la cadira)

En arribar a casa, he obert la caixa de les estilogràfiques, feia temps que ho escrivia a ma amb ploma, he copiat uns pensaments o frases i m’he adonat que m’ha costat molt escruixir-los, lletra a lletra, paraula a paraula, m’adono què la meva lletra és “trèmula LLETRA FERIDA, tocada de mort”.

Ella, igual que jo sofreix els embats de la ELA. Aquesta lladre que conviu amb mi des de fa uns dotze anys. Sempre a punt, una lladre silenciosa, per robar-nos parts del nostre cos: El plaer de caminar, de dormir, de respirar, de la deglució, de la parla i, “estic en el millor d’un a pitjor futur immediat” i, a pesar de tot li dec agraïments, per la lentitud que en mi es desenvolupa. Queda molt lluny, aquell més de maig del 2001 dia de diagnòstic “vostè pateix una Esclerosis Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia degenerativa, no te cura, el pro mix de vida son cinc anys, l’anirem controlant cada tres mesos i veurem com l’hi afecte. Al pati del Hospital Universitari de Bellvitge, amb sentia content, d’haver acabat amb les proves i la incertesa de no saber el que amb passava. Amb mi aniria sempre més, com un valuós regal, que de tant que t’agrada, no et pots desprendre’t d’ell.

Trigaria arribar a casa, doncs m’acostaria a Castelldefels per arranjar la Camper VW de 89. Vaig trucar a casa, els hi vaig comentar el diagnòstic. La meva Juli treballava de TS i en sabia de malalties degeneratives. Els meus fills varen connectares a Internet i varen saber-ne de la TERRIBLE malaltia avui conquerida.

En arribar a casa, tots n’estaven assabentats, menys jo. Vaig tancar-me i no volia ni parlar-ne. Continuava caient.

Va passar el temps, hi havia un llibre posat estratègicament que explicava de la ELA “Soy Caty Salom” tengo Esclerosis Lateral Amiotrófica, un dia el vaig agafar d’amagat i els vaig devorar. Des d’aquella colpidora lectura, vaig començar a acceptar-la, a parlar-ne a casa i defora, el primer va ser el mecànic amic: Allà em vaig adonar, que el que li preocupa a un, sols es el seu maldecap. No se sap escoltar. Amb vaig adonar que era convenient la seva divulgació, perquè “La ELA no fos, la gran desconeguda” Vaig escriure els medis, locals i d’altres, molts m’ho van publicar.

Amb la ELA anem fent un llarg camí, soc tot un vetarà privilegiat, conto amb els dits de les mans, els coneguts amb la ELA que ens han deixat, algú molt jove amb un any la ELA l’ha fos. D’altres intercanvio mails. Tots, resignats, però, mai serà acceptada aquesta malaltia. No es pot acceptar.

Per els que la pateixen, per els cuidadors i familiars, per el fisioterapeuta que ens atent, per el suport de la *FMV, per els metges, una forta abraçada. Josep



dimarts, 5 de febrer del 2013

subida en cuesta

 Seat 600
 Seat 600
 Seat 600
 Renault 8
 Seat 600
 Seat 600
 Mini
 Mini
 Seat 850
Estas fotos antiguas, de los años 1960as tiradas por mi, con una Retinette Kodak maquina que aun conservo y funciona como el primer día, las fotos son de la subida en cuesta a Sant Feliu de Codinas, recuperar-las me ha echo una ilusión tremenda, "bueno es recordar, para no olvidar" aun siento la emoción y el rugir de los 600 de Seat, yo por aquellos lares pilotaba una Lambretta y cogía casi los cien, era correr... ha! Sin casco.
Josep con un vecino. Miquel conocerá este sitio
Era este modelo, recuerdo la matricula B 289451, Josep lavandola

divendres, 4 de gener del 2013

bo es recordar


¡coses de vida!

Bé no se per on començar per encetar el meló d’aquests blog... el meu primer post...

Us explico: tinc 65 primaveres aquest és l’any de “la meva jubilació” malgrat a tot ja estar jubilat des de fa uns quants anys, l’empresa on vall treballar els últims 33 anys em va voler-me “estimar” i jo sense pensar-m’ho dues vegades “vaig voler ser estimat” tenia 57 anys i 6 mesos, tot planejat dos de paro, hauria subscriure un conveni de sis mesos amb la TSS i els 60 jubilat (quedaria amb menys paga) però com que em trobava lleuger de cargues, vaig considerar que no m’importava perdre un % de paga per jubilació anticipada, ja que gaudiria de tota una jove jubilació. Fins aquí era tot el plantejat.

Van passar els dos any de paro, vaig arreglar els papers de conveni amb la TSS, però sols vaig cotitzar 1 més, per anar de cop i quasi sense adonar-me’n a jubilar-me amb un 100%. Vist i fet. Dit així no es pot comprendre, espero us ho clarifiqui en l’explicació dels fets.

Els fets: duran 1 any llarg vaig patir probes i més probes al meu cos... el resultat final fou el que va acabar amb d’incertesa de “saber el que em passava” en el meu cos canviat... “per fi el diagnòstic definitiu” Va ser un 10 de maig del 2001 a Bellvitge Hospital un Dr. de Neurologia el que va acabar amb les incerteses, angoixes i patiments de no saber el que tenia, el Dr. seriós va dir sense embuts... “Vostè té una ELA” una esclerosi lateral amiotròfica, i això que és? Be no s’amoïni... sols és el començament veurem i seguirem com evoluciona, però lo que és determinant que anirà amb vostè tota la vida. Gràcies Dr. per haver acabat amb d’incertesa de saber el que em passava. Sortir content i a les hores...vaig pensar que m’enduria un regal de per vida.

Vaig comunicar-ho pel mòbil a casa, la meva dona TF va saber-ne i en sabia molt més d’ELA que jo... (innocent de mi) de que es tractava d’una malaltia degenerativa l’ELA diagnosticada sols feia uns moments. Va comunicar-ho els fills ells a Internet. La bola és va fer grossa a punt de rebentar.

Quant vaig arribar a casa al cap d’unes hores, la família ben informada VS la malaltia m’esperava impacient i congoixada. En veure la meva cara d’innocent...va fer suavitzar el to de les paraules VS la Terrible ELA.

Aquests fet va ser determinant per anul·lar el conveni subscrit em la TSS i fer camí cap a una jubilació amb el 100%.

Ara però “tot per mi és llunyà” “m’ha passat volant” “qual núvol turmentós”  “son set els anys d’elàtic” ara però recordo què algú ens va dir què... "L’ocell no pot seguir cantant" en veure tantes disúries humanes... i...

ESPERANÇA DE VIDA!!!!
l’esperança és un ball
sovint solitari
els peus delerosos
somien camins
que no arriben enlloc
I LA VIDA S’ACABA!!!! 
jrrof


¡coses de vida!

Tot això succeïa abans del diagnòstic de l’ELA 10/05/01: Conduïa un vehicle comercial d’empresa, al passar a la pre-jubilació a l’octubre del 2000 m’adono la necessitat d’un vehicle. A casa hi havia un utilitari ocupat per la família. Així doncs per els meus desplaçaments m’hauria de fer d’un ¿com hauria de ser? Veti aquí la qüestió. Sempre m’havia fet il·lusió disposar d’un petit Camper... Ara era l’ocasió... Ja que disposaré de temps de lleure. Vaig anar madurant l’idea de la Camper somniada! Què em permetés viatjar i dormir.

Un dia m’acosto a Prades Granollers... vaig  mirar-me una t4 nova, guapa, molt guapa però molt cara i perquè la volia nova? I tan de diners empleats per un vehicle nou, no és pas mai rendible.

La il·lusió va anar en augment i sobre aquesta idea vaig anar treballant. Dos mesos abans de la pre-jubilació... Un adhesiu que lluïa un vehicle va ser el que em portaria a Castelldefels a CAMPERMOVIL per veure les possibilitats d’una usada...

La meva sorpresa va ser que ni havien moltes... Una groga t2 del 75 VW Camper de benzina va ser la que em va cridar l’atenció i em va enamorar! Encara hi penso. Al fons m’esperava per una Transporter Camper un xic arraconada... a l’espera per reparar-li una rascada lateral, me la vaig ben mirar, era guapa i sencera, era del 89 duia un motor 1600 c.c. gasoil i el llibre de revisions... fetes totes a Mataró (Prades), tret de les últimes al Masnou, això va donar-me confiança, era d’un color cru amb una ratlla marron als costats, portava uns 100.000 quilometres i un rètol Estanza per davant i darrera a la extensió de la sobre taulada. Amb aquestes dues remirades a consciència... vaig fer el camí cap a casa.

Desprès de pensar-m’ho vaig decantar-me per la Transporter del 89, va ser decisiu per el petit però suficient motor de gasoil (poc consum). Un dia la varem anar a provar... Dit i Fet Seria el meu Vehicle.

Quant vaig ser lliure de treball... seria un tren el que m’acostaria a Castelldefels. Era allà i m’esperava. Ja tenia vehicle a punt, estava neta, polida, reparada de la rascada lateral, entapissats els seients davanters, al meu nom... El meu vehicle Camper del 89. El que m’ompliria el temps de lleure... desprès de tota una vida de treball. Després d’emplenar el dipòsit i sense pensar-m’ho enfilava Cofoi les Costes del Garraf per provar-la i provar-me...No vaig parar fins a Sitges, deixant-la en un elevat aparcament... de fons el mar, me la vaig mirar de nou, acabant  fent-li unes fotos de tots costats, servirien com a record del moment. Amb sentia privilegiat, ple de forces... ara quant hi penso sembla que hagi passat una eternitat i sols són 8 anys plens de joia e infortunis que ja us he esbrinat en el meu primer post.

A casa no hi havia dia que no la repesés, el petit lavabo, la cuina, la nevera i el porta-bicis, era el millor regal de la meva vida, molt millor que nova, niant un munt rodant per tot... lo més bo encara estava per descobrir és... quant ens creuem en altres vehicles Volkswagen ens saludem, com fan els motoristes. “Tota una filosofia de vida és aquests meu Camper del 89”.

Havia de triar un nom...desprès de cavil·lar...havia de ser un nom fàcil, fonètic i que dies coses..al final va sortir el nom “PapiOnaPapi diminutiu de papa (a mi a casa sempre m’han cridat papa) i Ona la primera neta i única en el moment de l’estrena. Així va ser batejada amb el non de PapiOna, nom que va ser extensible inclús en el primer correu, i l’uso com a clau en diferents medis, esta clar que “no us el penso dir’’ “papiona... i números afegits”.

Ara el juliol del 2008 ja són 8 el néts que gaudeixen de la PapiOna “més que l’avi Josep”, ells han aprés inclús estimar-la tant com jo, una néta de 3 anys cada dia al creuar-la el garatge inclòs li fa petonets. En veure que tots l’estimen, m’alegra i em sento cofoi de la decisió presa al 2000 a www.campermovil.es

Ara, que he complert els 65, els 7 d’elàtic, acompanyat de 8 néts!
“Estic en el millor del pitjor”  i crec que és veritat.

L’ELA és Una estimada  “familiarment acceptada” Convivim i convisquem junts des de fa set anys!





La RODA dela PapiOna ¡LA RODA DE LA VIDA!
.
04/01/2013 Remenat per els calaixos he trobat aquests escrits, que en el seu dia vaig publicar com a dos post. “Des de la llunyania dels records d’un passat”, d’això fa just uns tretze anys. Des del 2006 l’ELA m’ha pres el plaer de conduir, de conduir-la, d’entre altres coses. La PapiOna cofoia resta al pàrquing, neta polida com el primer dia, però ja no surt a passejar, ara descansa com jo. De tant en tant, me filla i néta la treuen a passejar, aquets passat estiu fins a France, va com un rellotge, jo no hi puc pujar, abans fèiem servir un tamboret, per alçarem i apuntalar el cul al seient, ara ni això. Ara és el nét de quatre anys el que li fa petons. Fets de vida que ens ajuden a recordar per no oblidar. Mentre faig el camí dels dotze anys convivint amb una ELA Josep Rof Rof 

dilluns, 24 de desembre del 2012

no demano gran cosa



No demano gran cosa:
poder parlar sense estrafer la veu,
caminar sense crosses,
fer l'amor sense haver de demanar permisos,
escriure en un paper sense pautes.
O bé, si sembla massa:
escriure sense haver d'estrafer la veu,
caminar sense pautes,
parlar sense haver de demanar permisos,
fer l'amor sense crosses.
O bé, si sembla massa:
fer l'amor sense haver d'estrafer la veu,
escriure sense crosses,
caminar sense haver de demanar permisos,
poder parlar sense pautes.
O bé, si sembla massa...
Miquel Martí i Pol
Amics us vull contar una vivència ocorreguda ara fa anys. El poeta Miquel Martí  i Pol va venir a Lleida, on jo treballava, el motiu va ser la inauguració d’un Cafè Biblioteca, no recordo el nom, si els fets, varen entrar directes al cor, encara els recordo, com si hi fos present i han passat molt d’anys.
Anava acompanyat, assegut amb una cadira de rodes, el cap tort i un somriure contagiós, varen recitar els seus poemes, els vaig escoltar, sense deixar de mirar-lo, en cavat, vaig estriar dos llibres, un per la meva Juli i l’altre per la Nora Montse, me’ls va signar, pausadament amb un filet de veu, va deixar entreveure ¿per qui son? li vaig dir i molta parsimònia i amb lletra tremola me’ls va dedicar. No va parar de somriure.
A les hores jo era molt valent, han passat els anys . Un deu de maig del 2001 varen diagnosticar-me una Esclerosis Lateral Amiotròfica, coneguda per ELA. Ara soc jo, qui va en cadira de rodes, qui te un filet de veu, qui ha fet 55 caigudes (l’última just fa una estona) la ELA és una lladre silenciosa, sempre està a la guaita a vera que s’emporta del meu cos, “una estimada familiarment acceptada” doncs sempre més anirà em dia i nit, fins a deixar-me com un gelat a ple sol, per sort la meva ELA la que mal convisc, es desenvolupa lentament, però hi és.
Anem el que us volia dir d’en Miquel vaig aprendre a somriure, a fe que procuro sempre somriure, anant pel carrer, costa doncs no sempre pots, però m’esmerço a fer-ho. Avui mateix els avis tertulians de la plaça, n’he trobat un abans per el carrer, en em saludat i m’ha dit “avui si que tens veu” l’altre dia no comprenia ni el que deies, va com va amic. Al cap d’una estona havent preés un cafè, faig cap al banc de la plaça on hi havia quatre avis, en plena conversa, parlaven de bolets, un m’ha preguntat si jo hi havia nat a caçar bolets, no l’he pogut contestar, un filet de veu, prim intel·ligible sortia del meu cansat cos. Arronsant les espatlles l’he contestat. Això si amb els millors dels somriures.
¡No demano gran cosa!
Just fa avui 4.246 dies que convisc amb una ELA

fotos; Canon PowerShot G12 per jrrof


dijous, 13 de desembre del 2012

estem alerta


españa afilan...els sabres de brossa
 pinten nous aires
per un vell poema



Ve de ponent com sempre aquest mal vent, 
però no somiquem, plorem a voltes 
amb els ulls ben oberts; d’altres, irats
tanquem els ulls i els punys per treure forces 
del pou profund de la sang i el neguit. 
Parlo de mi i de tots, i del meu temps 
i d'altres temps esclaus de la mateixa 
mesura de silencis i d'oblit. 
Parlo d'uns ulls que escruten l'horitzó 
perquè una nit s'hi ha d'ofegar la lluna. 
                                                  Miquel Martí i Pol                            
               
a la nostra terra, 
                                                                                      ei compteu...estém alerta II*II

diumenge, 9 de desembre del 2012

cancer


El disc de la Marató
L'edició 2012 de La Marató de TV3 es farà diumenge 16 de desembre i estarà dedicada al càncer. 

LA MARATÓ 2012: 16 DE DESEMBRE
http://blogs.tv3.cat/marato.php?itemid=48255



17
SÓLO SE VIVE UNA VEZ
Joan Palomo
Si no quieres aguantar
y te quieres liberar.
Sólo se vive una vez.
Si no quieres discutir
y te quieres divertir,
escúchame bien:
Sólo se vive una vez.
Apaga el televisor
y enciende tu transistor.
Y siente unas cosquillas por los pies.
Prepárate  para bailar
y cuenta luego hasta tres.
One, two, three. ¡Caramba!
Dale marcha al corazón, ¡qué caramba!
Sólo se vive una vez.
Quítate la represión, ¡qué caramba!
Suelta el pelo a la pasión, ¡qué caramba!
Sólo se vive una vez.
Si te importa “el qué dirán”
y te quieren enrollar,
recuérdalo bien:
Sólo se vive una vez.
Si te quieren amargar
con problemas y demás,
no te dejes convencer:
Sólo se vive una vez.

Videoclip "MAI CAMINARÀS SOL"


La Marató 2012 té un tema especial, molt emotiu: "Mai caminaràs sol", interpretat per Glaucs i Menaix a Truà. Aquí teniu el videoclip que acompanya la ...

recuérdalo bien: Sólo se vive una vez. 
gracias a todos los voluntarios y a TV3

Fundació La Marató de TV3 - Televisió de Catalunya

fes un  Donatius, colabora
http://www.tv3.cat/marato/donatius Contacta 
Utilitza el número de compte: 2100 0555 31 0201001500


El dia de La Marató, 16 de desembre del 2012

Trucant al telèfon 905 11 50 50